LIVE — 最終クロール: 2026-09-29 17:35 JST
Vol.1 — September 30, 2026
MSCポータル ›Regulatory Watch› 全エントリ (1件)
規格・ガイダンス・通知 一覧
1件中 1–1件表示
FDA
CDRH
FDA-Interoperability-2017
相互運用性医療機器の設計上の考慮事項と市販前申請推奨事項
Design Considerations and Pre-market Submission Recommendations for Interoperable Medical Devices
FINAL 相互運用性・接続性
電子的に接続・情報交換する医療機器(EHR連携・ネットワーク接続機器等)の安全かつ有効な相互運用性を確保するためのFDA最終ガイダンス。設計上の考慮事項(リスクマネジメント・エラー管理・データ整合性)、市販前申請に含めるべき技術文書の内容、ラベリング要件を規定。ISO 14971(リスク管理)との対応関係を示す。ネットワーク接続SaMD・医療IoT機器の申請に必須。
発行: 2017-09-06