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Vol.1 — May 8, 2026
MSCポータル Regulatory Watch 全エントリ (1件)
規格・ガイダンス・通知 一覧
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FDA
CDRH
FDA-Interoperability-2017
相互運用性医療機器の設計上の考慮事項と市販前申請推奨事項
Design Considerations and Pre-market Submission Recommendations for Interoperable Medical Devices
FINAL NEW 相互運用性・接続性
電子的に接続・情報交換する医療機器(EHR連携・ネットワーク接続機器等)の安全かつ有効な相互運用性を確保するためのFDA最終ガイダンス。設計上の考慮事項(リスクマネジメント・エラー管理・データ整合性)、市販前申請に含めるべき技術文書の内容、ラベリング要件を規定。IEC 62304・ISO 14971との対応関係も示す。ネットワーク接続SaMD・医療IoT機器の申請に必須。
発行: 2017-09-06